شرکت داروساز:
باریج اسانسملاحظات و احتیاطات مصرف
طول دوره درمان را کامل نمایید.
مورد تایید سازمان غذا و دارو
استعلام غذا و دارو
ناموجود
قطره خوراکی دپروهرب باریج
افسردگی
دستور و روش مصرف
دوبار در روز, هر بار یک کپسول نرم بعد از غذا همراه با مقداری مایعات میل شود
محصولات مرتبط
نام داروقطره خوراکی دپروهرب باریج
نام انگلیسی داروBarij Deproherb Drop
موارد مصرف داروافسردگی,اضطراب
منع بارداری
منع شیردهی
شکل داروییقطره
اجزاء فرآورده داروسیترونلول,شمعدانی عطری,ژرانیوم
شرکت داروسازیباریج اسانس
نام انگلیسی شرکت داروسازیbarijessence co
دستور، روش و نکات مصرفدوبار در روز, هر بار یک کپسول نرم بعد از غذا همراه با مقداری مایعات میل شود
اجزاء فرآورده دارویی نام علمیPelargonium roseum
تعداد دفعات مصرف در روزدوبار در روز
تائیده غذا و دارو؟
مکمل ها و ویتامین
وزن هر واحد۳۰ میلیلیتر
مدت مصرفطبق دستور پزشک
منع مصرفکودکان
ملاحظات و احتیاطات مصرفطول دوره درمان را کامل نمایید.
عوارض جانبیبا مصرف مناسب مقادیر توصیه شده درمانی هیچگونه عارضهای مشاهده نشده است.
تداخلات داروییبا مصرف مناسب مقادیر توصیه شده درمانی هیچگونه عارضهای مشاهده نشده است.
مواد موثرهسیترونلول
آثار فارماکولوژیک (اثرات دارویی)<li>افسردگی از شایعترین اختلالات روانپزشکی با شیوع ۲۵-۱۵ درصد میباشد که میتواند موجب افت عملکرد فرد در زمینههای مختلف شخصی و اجتماعی و عدم احساس لذت و ایجاد فشار عاطفی گردد. بر اساس شاخصهای تشخیصیDSM IV؛ نشانههای اختلال افسردگی اساسی [(Major Depressive Disorders (MDD] عبارتند از: خلق افسرده همراه با اختلالات خواب؛ کاهش علاقه/ لذت؛ احساس گناه یا بیارزش بودن؛ تغییرات میزان انرژی/ خستگی؛ اختلال تمرکز/ توجه؛ تغییرات اشتها / وزن؛ اختلالات روانی حرکتی و تفکرات خودکشی. برای تشخیص MDD لازم است خلق افسرده یا کاهش علاقه/ لذت به همراه ۴ نشانه دیگر حداقل به مدت ۲ هفته وجود داشته باشد و این نشانهها به علت داغ دیدگی نباشد. معمولاً اختلالات افسردگی مزمن و عودکننده هستند و تا ۷۰% بیمارانی که دچار یک حمله افسردگی اساسی شدهاند، حمله دیگری را تجربه خواهند کرد. همچنین هنگامی که مصرف داروهای ضدافسردگی متوقف میشود، بایستی نظارت بالینی بر اساس شرایط فردی هر بیمار ادامه یابد. در مطالعه اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم در موشهای سفید آزمایشگاهی؛ تجویز خوراکی این اسانس با غلظتهای ۵/۰ تا ۲درصد؛ زمان بیحرکتی موش در تست شنای اجباری را کاهش داد (p<0.0001) و تزریق داخل صفاقی رزرپین با دوز ۵ میلیگرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن حیوان؛ ۱۸ ساعت قبل از تجویز اسانس ژرانیوم به طور معنیداری اثر تضعیفی اسانس خوراکی (غلظت ۵/۱ رصد) را کاملاً آنتاگونیزه کرد. یافتههای این مطالعه اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم را تأیید کرد و مکانیسمهای پیش سیناپسی (presynaptic) را در بروز اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم پیشنهاد نمود.
در یک کارآزمایی بالینی دوسوبیخبر، ۸۱ بیمار ۵۰-۱۸ ساله مبتلا به افسردگی به طور تصادفی در سه گروه: کپسول فلوکستین (۲۰ میلیگرم روزانه) و قطره دارونما؛ قطره خوراکی ژرانیوم ۱۰% (۲۰ قطره ۲ بار در روز) و کپسول دارونما؛ قطره خوراکی ژرانیوم ۵% (۲۰ قطره ۲ بار در روز) و کپسول دارونما قرار گرفتند. طول مدت مطالعه ۱۲ هفته و ویزیت بیماران با انجام مصاحبه و معاینه بالینی و آزمون بک در آغاز بررسی، هر ۲ هفته یک بار و در پایان مطالعه صورت گرفت. بر اساس نتایج این بررسی؛ هرچند ژرانیوم ۱۰% در مراحل۳و۴ معاینه کاهش معنیدار آماری در نمرات آزمون بک ایجاد کرد (p<0.03)، اما به علت طعم نامطلوب نرخ ریزش در این گروه به طور معنیداری بالاتر از سایر گروهها بود (p<0.001). همچنین در تمام مراحل بررسی قطره ژرانیوم ۵% بهتر از کپسول فلوکستین اثر نمود، اثر آن زودتر از فلوکستین آغاز شد و درصد بهبودی در اثر ژرانیوم ۵ درصد ۹/۹۰% گزارش گردید (در مقایسه با ۴/۷۱% بهبودی با فلوکستین) و این تفاوت از نظر آماری معنیدار بود (p=0.05). در مطالعه اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم در موشهای سفید آزمایشگاهی؛ تجویز خوراکی این اسانس با غلظتهای ۵/۰ تا ۲درصد؛ زمان بیحرکتی موش در تست شنای اجباری را کاهش داد (p<0.0001) و تزریق داخل صفاقی رزرپین با دوز۵ میلیگرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن حیوان؛ ۱۸ ساعت قبل از تجویز اسانس ژرانیوم به طور معنیداری اثر تضعیفی اسانس خوراکی (غلظت ۵/۱ رصد) را کاملاً آنتاگونیزه کرد. یافتههای این مطالعه اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم را تأیید کرد و مکانیسمهای پیش سیناپسی(presynaptic) را در بروز اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم پیشنهاد نمود.
در یک کارآزمایی بالینی دوسوبیخبر، ۸۱ بیمار ۵۰-۱۸ ساله مبتلا به افسردگی به طور تصادفی در سه گروه: کپسول فلوکستین (۲۰ میلیگرم روزانه) و قطره دارونما؛ قطره خوراکی ژرانیوم ۱۰% (۲۰ قطره ۲ بار در روز) و کپسول دارونما؛ قطره خوراکی ژرانیوم ۵% (۲۰ قطره ۲ بار در روز) و کپسول دارونما قرار گرفتند. طول مدت مطالعه ۱۲ هفته و ویزیت بیماران با انجام مصاحبه و معاینه بالینی و آزمون بک در آغاز بررسی، هر ۲ هفته یک بار و در پایان مطالعه صورت گرفت. بر اساس نتایج این بررسی؛ هرچند ژرانیوم ۱۰% در مراحل ۳ و ۴ معاینه کاهش معنیدار آماری در نمرات آزمون بک ایجاد کرد (p<0.03)، اما به علت طعم نامطلوب نرخ ریزش در این گروه به طور معنیداری بالاتر از سایر گروهها بود (p<0.001). همچنین در تمام مراحل بررسی قطره ژرانیوم ۵% بهتر از کپسول فلوکستین اثر نمود، اثر آن زودتر از فلوکستین آغاز شد و درصد بهبودی در اثر ژرانیوم ۵ درصد ۹/۹۰% گزارش گردید (در مقایسه با ۴/۷۱% بهبودی با فلوکستین) و این تفاوت از نظر آماری معنیدار بود (p=0.05). در مطالعه اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم در موشهای سفید آزمایشگاهی؛ تجویز خوراکی این اسانس با غلظتهای ۵/۰ تا ۲درصد؛ زمان بیحرکتی موش در تست شنای اجباری را کاهش داد (p<0.0001) و تزریق داخل صفاقی رزرپین با دوز۵ میلیگرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن حیوان؛ ۱۸ ساعت قبل از تجویز اسانس ژرانیوم به طور معنیداری اثر تضعیفی اسانس خوراکی (غلظت ۵/۱ رصد) را کاملاً آنتاگونیزه کرد. یافتههای این مطالعه اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم را تأیید کرد و مکانیسمهای پیش سیناپسی (presynaptic) را در بروز اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم پیشنهاد نمود.
در یک کارآزمایی بالینی دوسو بیخبر، ۸۱ بیمار ۵۰-۱۸ ساله مبتلا به افسردگی به طور تصادفی در سه گروه: کپسول فلوکستین (۲۰ میلیگرم روزانه) و قطره دارونما؛ قطره خوراکی ژرانیوم ۱۰% (۲۰ قطره ۲ بار در روز) و کپسول دارونما؛ قطره خوراکی ژرانیوم ۵% (۲۰ قطره ۲ بار در روز) و کپسول دارونما قرار گرفتند. طول مدت مطالعه ۱۲ هفته و ویزیت بیماران با انجام مصاحبه و معاینه بالینی و آزمون بک در آغاز بررسی، هر ۲ هفته یک بار و در پایان مطالعه صورت گرفت. بر اساس نتایج این بررسی؛ هرچند ژرانیوم ۱۰% در مراحل ۳ و ۴ معاینه کاهش معنیدار آماری در نمرات آزمون بک ایجاد کرد (p<0.03)، اما به علت طعم نامطلوب نرخ ریزش در این گروه به طور معنیداری بالاتر از سایر گروهها بود (p<0.001). همچنین در تمام مراحل بررسی قطره ژرانیوم ۵% بهتر از کپسول فلوکستین اثر نمود، اثر آن زودتر از فلوکستین آغاز شد و درصد بهبودی در اثر ژرانیوم ۵ درصد ۹/۹۰% گزارش گردید (در مقایسه با ۴/۷۱% بهبودی با فلوکستین) و این تفاوت از نظر آماری معنیدار بود (p=0.05). در مطالعه اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم در موشهای سفید آزمایشگاهی؛ تجویز خوراکی این اسانس با غلظتهای ۵/۰ تا ۲درصد؛ زمان بیحرکتی موش در تست شنای اجباری را کاهش داد (p<0.0001) و تزریق داخل صفاقی رزرپین با دوز ۵ میلیگرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن حیوان؛ ۱۸ ساعت قبل از تجویز اسانس ژرانیوم به طور معنیداری اثر تضعیفی اسانس خوراکی (غلظت ۵/۱ رصد) را کاملاً آنتاگونیزه کرد. یافتههای این مطالعه اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم را تأیید کرد و مکانیسمهای پیش سیناپسی (presynaptic) را در بروز اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم پیشنهاد نمود.
در یک کارآزمایی بالینی دوسوبیخبر، ۸۱ بیمار ۵۰-۱۸ ساله مبتلا به افسردگی به طور تصادفی در سه گروه: کپسول فلوکستین (۲۰ میلیگرم روزانه) و قطره دارونما؛ قطره خوراکی ژرانیوم ۱۰% (۲۰ قطره ۲ بار در روز) و کپسول دارونما؛ قطره خوراکی ژرانیوم ۵% (۲۰ قطره ۲ بار در روز) و کپسول دارونما قرار گرفتند. طول مدت مطالعه ۱۲ هفته و ویزیت بیماران با انجام مصاحبه و معاینه بالینی و آزمون بک در آغاز بررسی، هر ۲ هفته یک بار و در پایان مطالعه صورت گرفت. بر اساس نتایج این بررسی؛ هرچند ژرانیوم ۱۰% در مراحل ۳ و ۴ معاینه کاهش معنیدار آماری در نمرات آزمون بک ایجاد کرد (p<0.03)، اما به علت طعم نامطلوب نرخ ریزش در این گروه به طور معنیداری بالاتر از سایر گروهها بود (p<0.001). همچنین در تمام مراحل بررسی قطره ژرانیوم ۵% بهتر از کپسول فلوکستین اثر نمود، اثر آن زودتر از فلوکستین آغاز شد و درصد بهبودی در اثر ژرانیوم ۵ درصد ۹/۹۰% گزارش گردید (در مقایسه با ۴/۷۱% بهبودی با فلوکستین) و این تفاوت از نظر آماری معنیدار بود (p=0.05). در مطالعه اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم در موشهای سفید آزمایشگاهی؛ تجویز خوراکی این اسانس با غلظتهای ۵/۰ تا ۲درصد؛ زمان بیحرکتی موش در تست شنای اجباری را کاهش داد (p<0.0001) و تزریق داخل صفاقی رزرپین با دوز ۵ میلیگرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن حیوان؛ ۱۸ ساعت قبل از تجویز اسانس ژرانیوم به طور معنیداری اثر تضعیفی اسانس خوراکی (غلظت ۵/۱ رصد) را کاملاً آنتاگونیزه کرد. یافتههای این مطالعه اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم را تأیید کرد و مکانیسمهای پیش سیناپسی (presynaptic) را در بروز اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم پیشنهاد نمود.
در یک کارآزمایی بالینی دوسوبیخبر، ۸۱ بیمار ۵۰-۱۸ ساله مبتلا به افسردگی به طور تصادفی در سه گروه: کپسول فلوکستین (۲۰ میلیگرم روزانه) و قطره دارونما؛ قطره خوراکی ژرانیوم ۱۰% (۲۰ قطره ۲ بار در روز) و کپسول دارونما؛ قطره خوراکی ژرانیوم ۵% (۲۰ قطره ۲ بار در روز) و کپسول دارونما قرار گرفتند. طول مدت مطالعه ۱۲ هفته و ویزیت بیماران با انجام مصاحبه و معاینه بالینی و آزمون بک در آغاز بررسی، هر ۲ هفته یک بار و در پایان مطالعه صورت گرفت. بر اساس نتایج این بررسی؛ هرچند ژرانیوم ۱۰% در مراحل ۳ و ۴ معاینه کاهش معنیدار آماری در نمرات آزمون بک ایجاد کرد (p<0.03)، اما به علت طعم نامطلوب نرخ ریزش در این گروه به طور معنیداری بالاتر از سایر گروهها بود (p<0.001). همچنین در تمام مراحل بررسی قطره ژرانیوم ۵% بهتر از کپسول فلوکستین اثر نمود، اثر آن زودتر از فلوکستین آغاز شد و درصد بهبودی در اثر ژرانیوم ۵ درصد ۹/۹۰% گزارش گردید(در مقایسه با ۴/۷۱% بهبودی با فلوکستین) و این تفاوت از نظر آماری معنیدار بود (p=0.05). در مطالعه اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم در موشهای سفید آزمایشگاهی؛ تجویز خوراکی این اسانس با غلظتهای ۵/۰ تا ۲درصد؛ زمان بیحرکتی موش در تست شنای اجباری را کاهش داد (p<0.0001) و تزریق داخل صفاقی رزرپین با دوز۵ میلیگرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن حیوان؛ ۱۸ ساعت قبل از تجویز اسانس ژرانیوم به طور معنیداری اثر تضعیفی اسانس خوراکی (غلظت ۵/۱ رصد) را کاملاً آنتاگونیزه کرد. یافتههای این مطالعه اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم را تأیید کرد و مکانیسمهای پیش سیناپسی(presynaptic) را در بروز اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم پیشنهاد نمود.
در یک کارآزمایی بالینی دوسوبیخبر، ۸۱ بیمار ۵۰-۱۸ ساله مبتلا به افسردگی به طور تصادفی در سه گروه: کپسول فلوکستین (۲۰ میلیگرم روزانه) و قطره دارونما؛ قطره خوراکی ژرانیوم ۱۰% (۲۰ قطره ۲ بار در روز) و کپسول دارونما؛ قطره خوراکی ژرانیوم ۵% (۲۰ قطره ۲ بار در روز) و کپسول دارونما قرار گرفتند. طول مدت مطالعه ۱۲ هفته و ویزیت بیماران با انجام مصاحبه و معاینه بالینی و آزمون بک در آغاز بررسی، هر ۲ هفته یک بار و در پایان مطالعه صورت گرفت. بر اساس نتایج این بررسی؛ هرچند ژرانیوم ۱۰% در مراحل۳و۴ معاینه کاهش معنیدار آماری در نمرات آزمون بک ایجاد کرد (p<0.03)، اما به علت طعم نامطلوب نرخ ریزش در این گروه به طور معنیداری بالاتر از سایر گروهها بود (p<0.001). همچنین در تمام مراحل بررسی قطره ژرانیوم ۵% بهتر از کپسول فلوکستین اثر نمود، اثر آن زودتر از فلوکستین آغاز شد و درصد بهبودی در اثر ژرانیوم ۵ درصد ۹/۹۰% گزارش گردید(در مقایسه با ۴/۷۱% بهبودی با فلوکستین) و این تفاوت از نظر آماری معنیدار بود (p=0.05).در مطالعه اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم در موشهای سفید آزمایشگاهی؛ تجویز خوراکی این اسانس با غلظتهای ۵/۰ تا ۲درصد؛ زمان بیحرکتی موش در تست شنای اجباری را کاهش داد (p<0.0001) و تزریق داخل صفاقی رزرپین با دوز۵ میلیگرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن حیوان؛ ۱۸ ساعت قبل از تجویز اسانس ژرانیوم به طور معنیداری اثر تضعیفی اسانس خوراکی (غلظت ۵/۱ رصد) را کاملاً آنتاگونیزه کرد. یافتههای این مطالعه اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم را تأیید کرد و مکانیسمهای پیش سیناپسی(presynaptic) را در بروز اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم پیشنهاد نمود.
در یک کارآزمایی بالینی دوسوبیخبر، ۸۱ بیمار ۵۰-۱۸ ساله مبتلا به افسردگی به طور تصادفی در سه گروه: کپسول فلوکستین (۲۰ میلیگرم روزانه) و قطره دارونما؛ قطره خوراکی ژرانیوم ۱۰% (۲۰ قطره ۲ بار در روز) و کپسول دارونما؛ قطره خوراکی ژرانیوم ۵% (۲۰ قطره ۲ بار در روز) و کپسول دارونما قرار گرفتند. طول مدت مطالعه ۱۲ هفته و ویزیت بیماران با انجام مصاحبه و معاینه بالینی و آزمون بک در آغاز بررسی، هر ۲ هفته یک بار و در پایان مطالعه صورت گرفت. بر اساس نتایج این بررسی؛ هرچند ژرانیوم ۱۰% در مراحل۳و۴ معاینه کاهش معنیدار آماری در نمرات آزمون بک ایجاد کرد (p<0.03)، اما به علت طعم نامطلوب نرخ ریزش در این گروه به طور معنیداری بالاتر از سایر گروهها بود (p<0.001). همچنین در تمام مراحل بررسی قطره ژرانیوم ۵% بهتر از کپسول فلوکستین اثر نمود، اثر آن زودتر از فلوکستین آغاز شد و درصد بهبودی در اثر ژرانیوم ۵ درصد ۹/۹۰% گزارش گردید(در مقایسه با ۴/۷۱% بهبودی با فلوکستین) و این تفاوت از نظر آماری معنیدار بود (p=0.05).</li>
رده فرآوردهفرآورده های طبیعی
داروی ترکیبیمغز و اعصاب
شرایط نگهداری داروهمانند سایر داروها، قطره دپروهرب را از دسترس اطفال دور نگهدارید.
سایز فرآورده/تعداد دارو در یک بسته۳۰ میلیلیتری دارای قطره چکان در جعبه مقوایی با بروشور
توضیحات بیشتر (سایر اطلاعات)استاندارد شده بر اساس وجود ۲۷-۱۹ میلیگرم بتاسیترونلول در هر میلیلیتر از فرآورده
نیاز به نسخه پزشک؟
کد بهداشتی/شماره مجوز(IRC)3648479280760760
تولید یا عدم تولیدعدم تولید
آخرین قیمت دارو16,500 تومان
منبع اطلاعات از کجاست؟سایت شرکت
مشاهده دارو در وب سایت اصلیhttp://barijessence.com/product/deproherb-drop/
آدرس اینترنتی شرکتhttp://barijessence.com/
کشور سازندهایران
شماره ثبت شرکت سازنده1028
شماره تماس با شرکت/سازنده۴۰۰۲ ۸۶ (۹۸+)
شماره فکس 00988644465187
ایمیل شرکت/سازندهinfo@barijgostar.com
آدرس شرکتجاده کاشان به مشهد اردهال، کیلومتر ۴۴
کد پستی شرکتصندوق پستی 1178
آرایشی بهداشتی؟
دمنوش؟
افزودن نظر جدید
نظر شما برای ما با اهمیت زیادی دارد! لطفا دیدگاه خود را در مورد این محصول با دیگران به اشتراک بگذارید. نظرات شما به ما کمک میکند تا خدمات بهتری ارائه دهیم و همچنین به دیگران در انتخاب کمک میکند. توجه داشته باشید که نظرات شما منصفانه و بر اساس واقعیت باشد. از ارسال نظرات تبلیغاتی و نامناسب خودداری کنید.